Esta ma�ana la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl�s), estim� que los trombos sangu�neos que han sufrido algunas personas con el f�rmaco de la vacuna anti Covid-19 de la farmac�utica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, ser�n consideraos como un efecto secundario �muy raro�.
Esto de decidi� luego de que Dinamarca, Islandia y Noruega suspendieran la aplicaci�n de la vacuna anti Covid-19 de AstraZeneca tras reportar diversos casos de co�gulos sangu�neos asociados presuntamente a la aplicaci�n de este f�rmaco; no pas� mucho tiempo para que se identificara que este problema estaba ocurriendo en diversos pa�ses de Europa, por lo que Alemania, Francia e Italia se sumaron a la lista de pa�ses que suspendieron la aplicaci�n de manera temporal y preventiva.
Por tal motivo la EMA, as� como las autoridades sanitarias de cada pa�s de Europa y la misma farmac�utica, pusieron en marcha las investigaciones para acarar si los casos de� los co�gulos sangu�neos estaban o no relacionados con la aplicaci�n de la vacuna.
Tras esto, la Agencia Europea de Medicamentos, a trav�s de un comunicado inform� que ha establecido “un posible v�nculo con casos muy raros de trombos sangu�neos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sangu�neas”, por lo que considera que el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo “positivo”.
Hasta ahora, la mayor�a de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 a�os dentro de las dos semanas posteriores a la vacunaci�n. Seg�n la evidencia actualmente disponible, no se han confirmado factores de riesgo espec�ficos.
Por su parte el Comit� de Evaluaci�n de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en ingl�s) comunic� que los co�gulos de sangre se produjeron en las venas del cerebro (trombosis del seno venoso cerebral, CVST) y el abdomen (trombosis de la vena espl�cnica) y en las arterias, junto con niveles bajos de plaquetas en sangre y, a veces, sangrado.
Estos casos de trombosis podr�an ser �una respuesta inmunol�gica�, afirm� este mi�rcoles la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, en videoconferencia.
-Redacci�n-