Esta ma�ana se dio a conocer que la farmac�utica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl�s) la autorizaci�n para la distribuci�n, comercializaci�n y uso o aplicaci�n de su vacuna anti Covid-19.
Hace dos semanas a trav�s de un comunicado, anunciaron que la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 que desarrollaron, obtuvo una efectividad del 95%, seg�n los resultados finales de sus investigaciones.
Tras hacer saber esto, Pfizer y BioNTech, solicitaron a la Administraci�n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) su aprobaci�n para comenzar su proceso de vacunaci�n de forma inmediata en todo el pa�s norteamericano.
Albert Bourla, directivo ejecutivo de Pfizer Inc., hab�a declarado declarado previamente que esta vacuna no tendr� efectos secundarios graves en nadie y que ser� la cura �capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia�, por lo que el espera que se pueda comercializar �ya en unos d�as�.
Por su parte la EMA, inform� esta misma ma�ana, que recibi� de buena forma la solicitud hecha por la farmac�utica y la firma, por lo que ha decidido analizarla y celebrar una reuni�n extraordinaria �a mas tardar el 29 de diciembre� para poder discutir si se avala o no la comercializaci�n de la vacuna.
“Si los datos presentados son suficientemente s�lidos para llegar a una conclusi�n sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna, se concluir� su evaluaci�n en una reuni�n extraordinaria prevista para el 29 de diciembre a m�s tardar”.
Cabe mencionar que ya se anunci� de manera oficial que las autoridades sanitarias de los Estados Unidos, quienes hab�an aceptado de igual forma la solicitud de aprobaci�n, se reunir�n para la discusi�n y an�lisis, este 10 de diciembre.
-Redacci�n-