La farmac�utica estadounidense Pfizer acord� otorgar licencias a empresas para crear versiones gen�ricas de su f�rmaco antiviral oral contra el COVID-19, una vez obtenga la autorizaci�n de comercializaci�n.
A trav�s de un comunicado conjunto Pfizer y la organizaci�n de salud p�blica Medicines Patent Pool (MPP) respaldada por las Naciones Unidas anunciaron este acuerdo que facilitar� la producci�n y distribuci�n adicionales del antiviral en investigaci�n y pendiente de aprobaci�n regulatoria, mediante la concesi�n de sublicencias a fabricantes de medicamentos gen�ricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la poblaci�n mundial.
Una vez que dicho tratamiento tenga licencia podr�n producir el f�rmaco, y una vez que su producto sea aprobado por la OMS o cualquier otra agencia reguladora estricta, podr�n venderlo en 95 pa�ses, incluidos todos los de ingresos bajos.
Adem�s, la MPP apunta que Pfizer no recibir� regal�as sobre las ventas en pa�ses de ingresos bajos y renunciar� a las� regal�as sobre las ventas en todos los pa�ses cubiertos por el acuerdo, mientras que el COVID-19 permanece clasificada como una emergencia de salud p�blica de inter�s por la Organizaci�n Mundial de la Salud.
P�ldora antiviral Paxlovid
A principios de noviembre, la farmac�utica Pfizer indic� que su antiviral oral Paxlovid, denominado tambi�n PF-07321332, tiene una eficacia para prevenir una hospitalizaci�n o deceso entre los adultos que presentan un riesgo levado de desarrollar una forma grave del COVID-19.
Pfizer subray� que de aprobarse por la Administraci�n de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, se convertir�a en el primer antiviral de uso oral de su tipo y podr�a ser prescrito para ser tomado en casa por parte de pacientes de alto riesgo que presenten s�ntomas de contagio.
-Redacci�n-�