Pfizer anunci� este martes que el an�lisis de su p�ldora contra el COVID-19 muestra una eficacia cercana al 90% en la prevenci�n de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo cuando se toma durante los primeros d�as despu�s de que aparecen los s�ntomas.
En este ensayo participaron m�s de 2 mil 200 personas y de acuerdo con los resultados sugiere que el tratamiento no pierde efectividad ante la nueva variante �micron.
El mes pasado, la farmac�utica ya hab�a revelado algunos datos acerca de su estudio con su p�ldora llamada Paxlovid donde mostraba una eficacia del 89% en la prevenci�n de hospitalizaciones o muertes en comparaci�n con un placebo.
Destacaron adem�s que durante el ensayo, no muri� ninguna de las personas que recibieron el tratamiento.
El tratamiento de Pfizer se toma junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco d�as a partir del inicio de los s�ntomas. Estos act�an disminuyendo la capacidad de un virus para replicarse, lo que ralentiza la enfermedad.
El cient�fico de Pfizer, Mikael Dolsten dijo que espera que la Administraci�n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y otros organismos reguladores autoricen pronto su uso en personas de alto riesgo.
Dichos tratamientos representan un complemento clave de las vacunas para la protecci�n contra el COVID-19 pues son f�ciles de administrar.
-Redacci�n-