Esta lista para su autorizaci�n la vacuna Johnson & Johnson contra COVID-19, as� dijo la Administraci�n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos pues es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad y promete alcanzar la inmunidad contra el virus en una sola dosis.
Adem�s, la FDA se�al� que la vacuna ofrece protecci�n ante cepas de Sud�frica y Brasil dentro de los ensayos cl�nicos que se realizaron a casi 44 mil personas donde se mostr� una eficacia del 66%, no solo en reducir el riesgo de contagio, tambi�n para combatir los casos de enfermedad confirmados a trav�s de pruebas PCR, al menos 14 d�as despu�s de la vacunaci�n.
Este viernes, una comisi�n independiente a la FDA se reunir� para analizar los resultados del ensayo cl�nico de Johnson & Johnson, lo que podr�a autorizar el uso de emergencia de este compuesto. De ser as�, se convertir�a en la tercera farmac�utica en recibir el visto bueno, despu�s de Pfixer/BioNTech y Moderna.
Los expertos consideran que la aprobaci�n de la vacuna es vital para extender la inmunizaci�n, adem�s de que solo se requiere una dosis y puede ser almacenada en refrigeradores y no en congeladores, lo que le otorga una gran ventaja.